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Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.unifesspa.edu.br/handle/123456789/994
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorOLIVEIRA, Janine Machado-
dc.date.accessioned2019-11-13T17:40:33Z-
dc.date.available2019-11-13T17:40:33Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Janine Machado. Avaliação do potencial citotóxico e identificação de citocalasinas isoladas de I8FDN, um endofítico de Derris nicou. 2015. 63 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) - Universidade Federal do Sul e Sudeste do Pará, Campus Universitário de Marabá, Instituto de Ciências Exatas, Faculdade de Química, Curso de Licenciatura em Química, Marabá, 2015. Disponível em:<http://repositorio.unifesspa.edu.br/handle/123456789/558>. Acesso em:pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesspa.edu.br/handle/123456789/994-
dc.description.abstractCancer is characterized by the rapid and uncontrolled growth of cells that can invade tissues and surrounding organs. Currently, cancer is a worldwide public health problem. The research of natural products as compounds having biological activities has provided drugs in clinical use with great therapeutic potential, including chemotherapy for cancer. Endophytic fungi are excellent producers of bioactive metabolites. Based on this, the objective of this study was to identify the isolated Cytochalasins of the I8FDN fungus associated as endophytic of Derris nicou leaves as well as to evaluate the potential cytotoxic and hemolytic in vitro of two Cytochalasins front of tumor cell lines HCT-116 (human colon), AGP01 (gastric ascites), MCF7 (breast-human), SKMEL19 (human melanoma), and a non-tumor, MRC5 (human fibroblast) using the MTT assay (3- (4,5-dimethyl-thiazol-2) - 2,5-diphenyl-2 Htetrazolium bromide) and hemolysis assay in mice. The data show that the C1 compound showed high cytotoxicity in all lineages tested after 72 hours of treatment being more selective for the lineage SKMEL 19 with CI50/ml of 0,4137 μg. Moreover, cytochalasin D significantly inhibited cell growth in AGP01, MCF7 and SKMEL19 lines after 72 hours of treatment likewise showed more selective activity for the line SKMEL 19 with CI50 0,1685μg/ml. The substances did not cause lysis in the erythrocytes membrane. The results suggest that the tested Cytochalasins may be a potential agent for the treatment of melanoma, however, further studies should be conducted to evaluate the efficacy and selectivity for tumor cells.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.source1 CD-ROMpt_BR
dc.subjectFungospt_BR
dc.subjectCâncer - Tratamentopt_BR
dc.subjectProdutos naturaispt_BR
dc.subjectBioquímica clínicapt_BR
dc.subjectMetabólitos secundáriospt_BR
dc.titleAvaliação do potencial citotóxico e identificação de citocalasinas isoladas de I8FDN, um endofítico de Derris nicoupt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1OLIVEIRA, Marilene Nunes-
dc.description.resumoO câncer é caracterizado pelo crescimento rápido e desordenado de células, que podem invadir tecidos e órgãos vizinhos. Atualmente, o câncer é um problema de saúde pública mundial. A investigação de produtos naturais como compostos que apresentem atividades biológicas tem fornecido fármacos em uso clínico com grande potencial terapêutico, inclusive quimioterápico para o câncer. Fungos endofíticos são excelentes produtores de metabólitos bioativos. Com base nisso, o objetivo deste estudo foi identificar as citocalasinas isoladas (C2, C3 e C4) do fungo I8FDN associado como endofítico das folhas de Derris nicou, bem como, avaliar o potencial citotóxico e hemolítico in vitro de duas citocalasinas (C2 e citocalasina D) frente às linhagens celulares tumorais HCT-116 (cólon humano), AGP01 (Ascite gástrica), MCF7 (mama-humano), SKMEL19 (melanoma humano) e uma não tumoral, MRC5 (fibroblasto humano) através do ensaio de MTT (3-(4,5-dimetil-2-tiazol) -2,5-difenil-2H-brometo de tetrazolium) e o ensaio de hemólise em camundongos. A análise de dados de RMN 1H associada aos dados da literatura levou à identificação da citoclasina C3 (citocalasina D). Nos testes de citotoxicidade, os dados revelaram que a citocalasina C2 apresentou elevada atividade em todas as linhagens testadas, após 72 horas de tratamento, sendo mais seletiva para a linhagem SKMEL 19 com a CI50 de 0,4137 μg/mL. Por outro lado, a citocalasina D inibiu significativamente o crescimento celular das linhagens AGP01, MCF7 e SKMEL-19 após 72 horas de tratamento e da mesma forma apresentou atividade mais seletiva para a linhagem SKMEL-19 com a CI50 de 0,1685μg/mL. As substâncias não causaram lise na membrana dos eritrócitos. Os resultados obtidos sugerem que as citocalasinas testadas podem ser um potencial agente no tratamento do melanoma, no entanto, outros estudos devem ser realizados para avaliar a sua eficácia e seletividade pelas células tumorais.pt_BR
dc.subject.cnpqCIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICApt_BR
Aparece nas coleções:FAQUIM – Faculdade de Química

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